醫(yī)用耗材，顧名思義就是醫(yī)院用的消耗很頻繁的配件類產(chǎn)品，主要包括醫(yī)用耗材和醫(yī)用器械。作為醫(yī)療器械產(chǎn)品的一個(gè)小分支，醫(yī)用耗材出口到俄羅斯要辦理俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證，這樣才能順利出口并在俄羅斯市場順利銷售。

醫(yī)用耗材俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)登記程序開始時(shí)需要提供的申請(qǐng)文件如下：

1、申請(qǐng)表

2、委托書

3、CE 93/42符合性聲明

4、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照

5、中華人民共和國組織代碼證

6、工廠ISO13485體系證書

7、中華人民共和國醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)許可證

8、中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書

9、商標(biāo)注冊(cè)證

10、專利證書

11、CE證書

12、產(chǎn)品說明書（必須俄文）

13、產(chǎn)品使用手冊(cè)（必須俄文）

14、宣傳彩頁

15、臨床試驗(yàn)報(bào)告

16、毒理性和生物相容性和臨床實(shí)驗(yàn)室報(bào)告

17、樣品和至少3個(gè)外包裝（用于我們?cè)诙砹_斯進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)、毒理分析實(shí)驗(yàn)，技術(shù)測(cè)試）

醫(yī)用耗材可能涉及到的俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)測(cè)試項(xiàng)目：

1、技術(shù)測(cè)試：在俄羅斯登記的產(chǎn)品符合俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)

2、毒理測(cè)試：符合安全要求

3、無菌測(cè)試：檢查是否符合安全要求

4、臨床測(cè)試：醫(yī)療產(chǎn)品符合所聲明的特征

5、電磁兼容性：患者和醫(yī)務(wù)工作人員的安全測(cè)試；

測(cè)試時(shí)間：醫(yī)療產(chǎn)品和醫(yī)療工具的測(cè)試時(shí)間為3-14天。

認(rèn)證時(shí)間：大約8-12個(gè)月。政府審核資料要求不少于2個(gè)月。

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